(Madrid).- Fundación Solidaridad Carrefour colabora con el Instituto de Investigación Biomédica del “Hospital Clínico San Carlos” (IdISSC) y en particular, con el grupo de investigadores del Servicio de Neonatología, en el estudio del “CBD en niños prematuros o con asfixia al nacer”.
Concretamente financiando la adquisición de equipamiento técnico especializado que permitirá a los investigadores, a través de la técnica Westernblot, conocer la actividad de diversas moléculas clave en el tejido cerebral, acelerando significativamente el proceso de comprobación de la eficacia de los tratamientos en estudio.
Un proyecto que cuenta con la colaboración de Fundación Sin Daño y de la Asociación Convives con Espasticidad, quienes brindaron a Fundación Solidaridad Carrefour la oportunidad de participar.
“La adquisición de este equipamiento es un paso crucial para poder aplicar lo antes posible los resultados preclínicos positivos a los recién nacidos de esos grupos de riesgo, para los que actualmente no existe ningún tratamiento plenamente eficaz”, afirma el responsable del equipo de investigación y jefe de Sección de Neonatología del Hospital Clínico San Carlos, Dr. José Martínez Orgado.
Hablamos de un estudio que ya ha arrojado resultados esperanzadores. Unos resultados que “han permitido demostrar en la fase preclínica que la administración por vía parenteral del CBD después del episodio reduce el daño cerebral en un 50% según las pruebas de resonancia magnética e histológicas llevadas a cabo, y hasta en un 100% según las pruebas funcionales o de exploración neurológica, por lo que mejoraría o evitaría secuelas posteriores en quienes lo padecen” según señala el Dr. Martínez Orgado.
Asimismo, según indican dichos investigadores, se ha observado que este beneficio se mantiene a largo plazo, incluso si el tratamiento se retrasa hasta 18 o 24 horas posteriores a la aparición del daño, ampliando así la ventana terapéutica respecto a la hipotermia, la cual debe administrarse en las primeras seis horas. Un tratamiento sin efectos secundarios, que declaran, ha demostrado ser eficaz tanto cuando se administra solo, en los casos moderados, como cuando lo hace junto a la hipotermia, en los casos graves.
Unas evidencias que han llevado a la Agencia Europea del Medicamento a aprobar la realización del primer ensayo clínico multicéntrico europeo, iniciado en diciembre de 2019, y que está coordinado en España por el Hospital Clínico San Carlos.
